12岁的刘小红，家在垫江县包家镇甄桥村。妈妈冯春兰告诉记者，孩子在上幼儿园的时候，就开始慢慢出现脊柱弯曲的情况，但那时不严重，再加上经济非常困难，所以一直没有到医院进行过系统的检查，直到前段时间，孩子走路都非常困难，一家人才意识到病情的严重性。

新桥医院的专家检查后认为，小红的脊柱变形是神经纤维瘤引起的，弯曲程度已经到了150度，实属罕见，如果再不及时进行手术，生命将会受到威胁。

小红和家人又何尝不想手术呢？但前期费用都得15万左右。孩子母亲20多年的血管瘤、父亲严重的风湿关节病，都没钱医治，更何况这次又需要这么多的钱，这个靠低保为生的农村家庭到底该怎么办呢？

医生说，手术虽然有风险，但小红脊柱得到恢复的机率也很大。如果您愿意伸手帮一帮小红，助她度过难关，请与她的妈妈冯春兰取得联系，电话是：18315101250

（第1眼-重庆广电记者谭斌）