特发性矮小该怎么治疗呢?
特发性矮小的发病率较生长激素缺乏症高。这些儿童用常规药物刺激生长激素分泌试验时生长激素虽然正常,但由于各种原因,生长激素的作用不正常,病因可能是以下几个方面:
生长激素的自然分泌很低或生长激素结构不正常;
生长激素的生物活性不够;
生长激素受体浓度低或功能异常;
生长激素受体后信号传导异常;
生长激素受体基因突变;
生长激素结合蛋白浓度低;
生长发育的重要基因发生突变;
胰岛素样生长因子-1作用异常;
生长激素分子比例异常等。
那么,特发性矮小该怎么治疗呢?
目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有:生长激素缺乏症(GHD);儿童肾移植前肾衰相关的生长障碍;艾滋病相关的代谢病和消瘦;特纳综合征伴生长障碍;Prader-Willi综合征;小于胎龄儿;特发性矮小;短肠综合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患儿。
美国食品药品监督局管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小的有效的药品只有生长激素。当然,生长激素治疗效果受到开始治疗的年龄、基础身高、骨龄、营养、遗传等因素影响。如果骨骼已经闭合,将不能应用生长激素治疗。目前,我国国产生长激素品类和剂型不仅比较全面,还有国内首创的长效生长激素,告别每天注射痛苦,提高用药依从性。张丽娜医生:目前,重组人生长激素是国内外公认可以有效促进儿童长高的药物,大规模的临床研究证实:使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者,平均每年可增高8-12cm。
温馨提示:与正常儿童相比矮小儿童心理上具有内向,情绪不稳的个性特征,对孩子的心理发育有着严重的影响,当家长发现孩子个头矮,千万不可大意,如果确诊是特发性矮小,就要在医生指导下,采用生长激素积极治疗,而且是越早越好,因为越早治疗,效果越好,所花的费用也越低。
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